BRAUNOL RATIOPHARM SPRUEHF, 250 ml

Braunol ratiopharm Sprühflasche 250 ML

BRAUNOL ratiopharm Spruehflasche Loesung (250 Milliliter)

Pflichttext Braunol- ratiopharm®: Wirkstoff: Povidon-Iod. Zusammensetzung: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 100 g Lösung enth.: 7,5 g Povidon-Iod, mittleres Molekulargewicht 40 000, mit einem Gehalt von 10 % verfügbarem Iod. Sonstige Bestandteile: Natriumdihydrogen phosphat-Dihydrat, Natriumiodat, Nonoxinol 9, Natriumhydroxid, Gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete : Zur einmaligen Anw.: Desinfektion der intakten äußeren Haut od. Antiseptik der Schleimhaut wie z. B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisi erungen. Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anw.: Antiseptische Wundbehandl. (z. B. Decubitus, Ulcus cruris), Verbrennungen, infizierte und superinfizierte Dermatosen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion . Gegenanzeigen: Hyperthyreose, and. manifeste Schilddrüsenerkra nkungen, Dermatitis herpetiformis Duhring, vor und nach einer Radioiodanwendung (bis zum Abschluss der Behandl.), bekannte Überempfindlichke it gegen Iod od. einen der sonst. Bestandt. des AM. Strenge Indikationsstellu ng bei Pat. mit blanden Knotenstrumen, nach Schilddrüsenerkra nkungen, bei prädisponierten Pat. mit autonomen Adenomen bzw. funktioneller Autonomie (bes. bei ält. Pat.) über längere Zeit und großflächig (z. B. über 10 % der Körperoberfläche und länger als 14 Tage), Neugeborene und Säuglinge bis zum Alter von 6 Mon. Strenge Indikationsstellu ng währ. Schwangerschaft und Stillzeit. Nebenwirkungen: Überempfindlichke itsreaktionen der Haut, z. B. kontaktallergisch e Reaktionen vom Spättyp, die sich in Form von Jucken, Rötung, Bläschen o. ä. äußern. In Einzelfällen wurde über eine Beteiligung and. Organe berichtet. Iodinduzierte Hyperthyreose. Nach Resorption größerer Povidon-Iod-Mengen (z.B. bei der Verbrennungsbehan dl.) ist das Auftreten von (zusätzl.) Elektrolyt- und Serumosmolaritäts -Störungen und renaler Insuffizienz sowie von schwerer metabolischer Azidose beschrieben worden. Wechselwirkungen: Eiweiß und verschiedene and. organische Substanzen, wie z. B. Blut- und Eiterbestandteile , enzymatische Wundbehandlungsmi ttel, Wasserstoffperoxi d, Taurolidin, silberhaltige Desinfektionsmitt el (Bildung von Silberiodid), quecksilberhaltig e Desinfektionsmitt el, Lithium. Verschiedene Diagnostika können falschpositive Ergebnisse liefern (u. a. Toluidin und Guajakharz zur Hämoglobin- oder Glucosebestimmung im Stuhl oder Urin). Iodaufnahme der Schilddrüse kann herabgesetzt sein; dies kann zu Störungen der Schilddrüsenszint igraphie, der PBI(proteinbound- iodine)-Bestimmung und der Radio-Iod-Diagnost ik führen und eine geplante Radio-Iod-Therapie unmögl. machen. Bis zur Aufnahme eines neuen Szintigramms sollte eine Karenzzeit von mind. 1-2 Wo. nach Absetzen der Povidon-Iod-Behand l. eingehalten werden. Dosierungsanleitu ng: Zur Händedesinfektion , zur Hautdesinfektion od. Antiseptik der Schleimhaut, z. B. vor operativen Eingriffen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen, Blasenkatheterisi erungen, zur antiseptischen Behandl. oberflächlicher Wunden ist Braunol- ratiopharm® unverdünnt anzuwenden. Für antiseptische Spülungen, Waschungen und Bäder kann Braunol- ratiopharm® verdünnt werden. Stand: 03/01. ratiopharm GmbH, 89070 Ulm