BRAUNOL RATIOPHARM, 1000 ml

Braunol ratiopharm 1000 ML

BRAUNOL ratiopharm Loesung (1000 Milliliter)

PflichttextBrauno l-ratiopharm®: Wirkstoff: Povidon-Iod. Zusammensetzung: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 100 g Lösung enth.: 7,5 g Povidon-Iod, mittleres Molekulargewicht 40 000, mit einem Gehalt von 10 % verfügbarem Iod. Sonstige Bestandteile: Natriumdihydrogen phosphat-Dihydrat, Natriumiodat, Nonoxinol 9, Natriumhydroxid, Gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete : Zur einmaligen Anw.: Desinfektion der intakten äußeren Haut od. Antiseptik der Schleimhaut wie z. B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen,  Blut entnahmen und Blasenkatheterisi erungen. Zur wiederholten zeitlich begrenzten Anw.: Antiseptische Wundbehandl. (z. B. Decubitus, Ulcus cruris), Verbrennungen,  i nfizierte und superinfizierte Dermatosen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion .Gegenanzeigen: Hyperthyreose, and. manifeste Schilddrüsenerkra nkungen, Dermatitis herpetiformis Duhring, vor und nach einer Radioiodanwendung (bis zum Abschluss der Behandl.), bekannte Überempfindlichke it gegen Iod od. einen der sonst. Bestandt. des AM. Strenge Indikationsstellu ng bei Pat. mit blanden Knotenstrumen, nach Schilddrüsenerkra nkungen, bei prädisponierten Pat. mit autonomen Adenomen bzw. funktioneller Autonomie (bes. bei ält. Pat.) über längere Zeit und großflächig  (z. B. über 10 % der Körperoberfläche und länger als 14 Tage), Neugeborene und  Säuglinge bis zum Alter von 6 Mon. Strenge Indikationsstellu ng währ. Schwangerschaft  und Stillzeit. Nebenwirkungen: Überempfindlichke itsreaktionen der Haut, z. B.  kontaktallerg ische Reaktionen vom Spättyp, die sich in Form von Jucken, Rötung,  Bläschen o. ä. äußern. In Einzelfällen wurde über eine Beteiligung and. Organe berichtet. Iodinduzierte Hyperthyreose. Nach Resorption größerer Povidon-Iod-Mengen (z. B. bei der Verbrennungsbehan dl.) ist das Auftreten von (zusätzl.) Elektrolyt- und Serumosmolaritäts -Störungen und renaler Insuffizienz sowie von schwerer metabolischer  Az idose beschrieben worden. Wechselwirkungen: Eiweiß und verschiedene and. organische Substanzen, wie z. B. Blut- und Eiterbestandteile , enzymatische Wundbehandlungsmi ttel,Wasserstoffpe roxi d, Taurolidin, silberhaltige Desinfektionsmitt el (Bildung von Silberiodid), quecksilberhaltig e Desinfektionsmitt el, Lithium. Verschiedene Diagnostika können falschpositive Ergebnisse liefern (u. a. Toluidin und Guajakharz zur Hämoglobin-oder Glucosebestimmung im Stuhl oder Urin). Iodaufnahme der Schilddrüse kann herabgesetzt sein; dies kann zu Störungen der Schilddrüsenszint igraphie, der  PBI (proteinbound- iodine)-Bestimmung und der Radio-Iod-Diagnost ik führen und eine geplante Radio-Iod-Therapie unmögl. machen. Bis zur Aufnahme eines neuen Szintigramms sollte eine  Karenzzeit von mind. 1-2 Wo. nach Absetzen der Povidon-Iod-Behand l. eingehalten werden. Dosierungsanleitu ng: Zur Händedesinfektion , zur Hautdesinfektion od. Antiseptik der Schleimhaut,  z. B. vor operativen Eingriffen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen, Blasenkatheterisi erungen, zur antiseptischen Behandl. oberflächlicher Wunden ist Braunol- ratiopharm® unverdünnt anzuwenden. Für antiseptische Spülungen, Waschungen und Bäder kann Braunol- ratiopharm® verdünnt werden. Stand: 03/01ratiopharm GmbH, 89070 Ulm